文/小紅姐
在我們產房，每天還有一項慣例工作，就是為剛出世滿72小時的重生兒收集足跟血并進行足跟血篩查。
我們在做重生兒采血的時分，在重生兒。采血部位首要挑選重生兒足跟內側或外側。
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首要，按摩或熱敷嬰兒足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血針穿刺，棄去榜首滴血后將擠出的血液滴在特定的濾紙上，使其充沛浸透至濾紙反面。要求每個嬰兒收集3個血斑，每個血斑的直徑應≥10毫米。
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采血的時分，因為痛苦，寶寶哭得慘，聽得家長心都碎了，有的家長會問詢，這收集足跟血，到底是為什么？還有的家長乃至還回絕采血。
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★那么，健康的重生兒為什么要做重生兒足跟血篩查呢？
重生兒足跟血篩查是指在嬰兒出世后72小時收集足跟血進行的查看。首要針對發病率較高，前期無顯著癥狀但有實驗室陽性目標，能夠確診并且能夠醫治的疾病。然后能在重生兒期對一些先天性代謝缺點性疾病進行檢測，從中找出可疑患者，再進一步查看確診，使患兒得到前期確診和醫治，防止不可逆的腦病變所構成的體魄和智力發育妨礙，乃至逝世。
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我國重生兒疾病篩查開始于1981年，收集足跟血首要篩查以下遺傳代謝疾病：
【苯丙酮尿癥】
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病。因為患兒體內帶有來自父母兩邊的致病基因，使體內缺少一些酶，導致代謝產品堆積，引起智力低下。
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患兒剛出世時，表面可無顯著反常，常在三個月左右初見呈現頭發變黃，尿有特別鼠尿味，運動發育落后，逐步加劇可呈現抽風。通過篩查，可前期確診及醫治，使大部分患兒和正常人一樣的日子。
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【先天性甲狀腺功用低下癥】
先天性甲狀腺功用低下癥是一種因為先天性甲狀腺發育妨礙，不能發生滿足的甲狀腺素，引起生長緩慢，智力發育落后的疾病，又稱“呆小癥”。
前期無顯著癥狀，只有通過篩查，才干前期發現，前期確診和醫治，使孩子健康地生長，長大后能擔任各種工作并安排家庭。
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依據衛生部門頒布的《重生兒疾病篩查管理辦法》第三條規則，全國重生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功用減低癥、苯丙酮尿癥等重生兒遺傳代謝病和聽力妨礙。
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先天性甲狀腺功用低下(CH)和先天性苯丙酮尿癥(PKU)這兩種代謝類疾病檢測十分必要，這兩個病難以在孕期檢出反常，娩出后前期臨床表現不典型，繼續開展會構成重生兒期逝世、呆小癥或終身殘疾，雖然發病率不高，但在我國人口出世率大基數下，患患者數不容忽視。。
孩子出世后三天就應收集足跟血，現在選用較多的篩查技能是生化目標篩查，測定代謝產品的反常，進程并不雜亂。并且，上述這兩項篩查是免費的。
除了這兩項，還有一些自費的疾病篩查項目，家長能夠挑選性篩查。
在醫院做采完血樣，醫護人員會給出一個重生兒疾病篩查查詢卡，卡上標明的網址便是查詢成果網站，查詢時分需輸入卡上的條碼和數字。
一般采完血一個月會出成果。若成果顯現：“未見反常”闡明查看正常。
若成果顯現：“召回復查”闡明重生兒在初度篩查中表現反常，需求家長帶著重生兒到醫院從頭采血復查相應項目。
若成果顯現“召回確診”，狀況就不妙了，闡明重生兒患有相應疾病的可能性很大，需求重生兒到醫院做進一步查看，以承認重生兒是哪方面的問題。
有關遺傳疾病如果查看出來后，國家免費醫治，治好率達95?上。如果不篩查，將來得病后是無法治好的。因此，重生兒家長可千萬不要小看這三滴血，它足以改動重生兒的終身。
◆文章來歷：接生婆，本文已取得授權。作者小紅姐，我國最具人氣資深助產師，頭條簽約作者，北京三甲醫院產房資深接生婆。從事接生工作20年，安全接生2萬多例。重視小紅姐，生產不必愁！
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